Sağlık altyapısı ve güvenliği
Tıbbi verilerin nasıl korunduğu, düzenlendiği, paylaşıldığı ve üzerine nasıl geliştirme yapıldığı: hastaneler ve klinikler, sağlık teknolojisi şirketleri, geliştiriciler, güvenlik ve uyum ekipleri için bir başvuru kaynağı.
Sağlık verisi altyapısı, tıbbi bilgilerin güvenle saklanmasını, sağlayıcılar arasında paylaşılmasını ve kontrol altında yeniden kullanılmasını sağlayan sistemler, standartlar ve kurallar bütünüdür. AB'de beş katman aynı anda bu altyapıyı şekillendirir: siber güvenlik hukuku (NIS2), veri koruma (GDPR), sağlık verilerine erişim ve yeniden kullanım (Avrupa Sağlık Veri Alanı, EHDS), veri alışverişi standartları (HL7 FHIR R4, HL7 v2, LOINC, SNOMED CT) ve uygulamaların kayıtları okuyup yazmak için kullandığı API'ler.
Altı alan
Siber güvenlik
NIS2'nin hastanelerden ve sağlık teknolojisi tedarikçilerinden istedikleri, ISO 27001 ve ISO 27799'un yeri, sağlık uygulamalarında kimlik ve erişim.
4 rehber →Mevzuat
Sağlık verisini ve yazılımını düzenleyen yasalar: GDPR Madde 9, Avrupa Sağlık Veri Alanı, MDR ve IVDR, AB AI Act; ABD'de HIPAA, TEFCA ve USCDI.
10 rehber →Birlikte çalışabilirlik
Sağlık sistemleri verileri nasıl paylaşır ve aynı şekilde anlar: HL7 FHIR R4, HL7 v2, CDA, LOINC, SNOMED CT ve ICD, Avrupa'nın ulusal kayıt sistemleri.
51 rehber →Sağlık API'leri
Uygulamalar tıbbi verileri nasıl okur, yazar: FHIR API'leri, ücretsiz sunucular ve sandbox'lar, hasta onamı, laboratuvar bağlayıcıları, YZ erişimi.
12 rehber →Veri yönetişimi
Sağlık verilerini sorumlu yönetmek: DPIA, kimliksizleştirme ve takma adlandırma, doğru hasta eşleştirme, OMOP ve EHDS ile araştırmada yeniden kullanım.
5 rehber →Sağlık kayıtları ve yapay zekâ
Sağlık kaydı türleri ve bunları kim kontrol eder, hastanın elindeki kaydın önemi ve yapay zekânın tıbbi verilerden ihtiyacı: yapı, kodlama, onam.
5 rehber →Bir haritayla başlayın
Her harita bir alanın tamamını tek sayfada açıklar ve ayrıntılı rehberlere bağlantı verir.
DüzenlemeSağlık verileri düzenleme haritası: EHDS, GDPR Madde 9, MDR ve IVDR, IEC 62304, ISO 13485, 27001 ve 27799, NIS2, HIPAA, TEFCA ve eIDAS
Sağlık verilerini işleyen yazılımlar için kuralların tek bir haritası: veri koruma (GDPR Madde 9, HIPAA, ABD eyalet yasaları), EHDS, tıbbi cihaz yasası (MDR, IVDR, FDA), IEC 62304 ve ISO 13485, güvenlik (ISO 27001, 27799, NIS2), değişim zorunlulukları (TEFCA, USCDI) ve eIDAS. Kimler için geçerli ve hangi sırayla.
StandartlarSağlık verisi birlikte çalışabilirlik standartları: eksiksiz harita (FHIR, HL7 v2, CDA, DICOM, IHE, openEHR, OMOP)
Sağlık verileri standartları haritası: HL7 v2, CDA, FHIR, DICOM/DICOMweb, IHE, openEHR, OMOP ve kod sistemleri. Ne işe yaradıkları, 2026'da nerede kullanıldıkları ve hangisine ihtiyacınız olduğu.
GüvenlikSağlık uygulamalarında güvenlik ve kimlik: SMART on FHIR, OAuth 2.1, ayrıntılı izinler, erişim günlükleri ve denetim, harita
Sağlık uygulamaları kimlik, erişim ve eylemleri PKCE ile OAuth 2.0/2.1, OpenID Connect, SMART on FHIR, hasta onayı, acil durum erişimi, erişim günlükleri, AuditEvent, kimlik güvencesi, şifreleme ve temel standartlarla kanıtlar.
AraştırmaSağlık verilerinin ikincil kullanımı: OMOP, gerçek dünya verileri, kayıtlar, araştırma izni ve EHDS, haritası
Sağlık verilerinin ikincil kullanımı: araştırma, halk sağlığı, planlama. Yasal yollar (GDPR, ulusal yasalar, EHDS), yapı taşları (anonimleştirme, güvenli ortamlar, federasyonel analiz, OMOP) ve onay modelleri.
Yapay ZekaTıbbi verilerde yapay zeka: LLM'ler, MCP, kimliksizleştirme, sentetik veri, köken ve değerlendirme: harita
Büyük dil modellerini ve diğer yapay zeka sistemlerini sağlık kayıtları üzerinde sorumlu biçimde kullanmak için gerekenler: veri nereden gelir, modeller ona nasıl ulaşır (bağlam API'leri, MCP, RAG), hastalar kontrolü nasıl elinde tutar, gizlilik nasıl korunur, çıktılar nasıl izlenebilir kalır, sistemler nasıl değerlendirilir ve hangi kurallar geçerlidir.
Birlikte çalışabilir sağlık verileri üzerine geliştirin
Anpheros Platform, tıbbi kayıtlar için bir FHIR R4 API'sidir; hasta onamı, ücretsiz bir sandbox ve Dart, Flutter ve TypeScript için SDK'lar sunar.
Bu sayfalar nasıl yazılıyor
- Mevzuat sayfaları önce resmî metni kaynak gösterir: AB hukuku için EUR-Lex, rehberlik için Avrupa Komisyonu ve ENISA, uygulandıkları yerde ulusal yasalar.
- Teknik sayfalar açıkladıkları sürümü belirtir, örneğin HL7 FHIR R4 (4.0.1).
- Her sayfa ne zaman yayımlandığını ve en son ne zaman gözden geçirildiğini gösterir; yasanın gerektirdiğini bizim önerdiğimizden ayırır.
- Bu rehberler teknik açıklamalardır, hukuki tavsiye değildir. Anpheros'un veya herhangi bir ürünün bir yasa ya da standarda göre sertifikalı veya uyumlu olduğunu belirtmezler.
- Anpheros ekibi tarafından yazılır ve gözden geçirilir. Bir hata mı buldunuz? İletişim sayfasından bize bildirin, düzeltelim.